دور جين MECP2 في متلازمة رِيت

تحدث متلازمة ريت المتعلقة بالتوحُّد من خلال تعطيل الجين MECP2، الذي يرمز لبروتين ميثيل مرتبط بالحمض النووي، ولكن كيفية تحكُّم جين MECP2 في نسخ جينات أخرى ظلت

المصدر